segunda-feira, 6 de julho de 2020

Testes de coquetel de anticorpos COVID-19 em estágio final e ações sobem!

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Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN. O) disse na segunda-feira que iniciou testes clínicos em estágio final para avaliar a eficácia de seu coquetel de anticorpos na prevenção e tratamento do COVID-19.
Um dos ensaios - realizado em conjunto com o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) - testaria a capacidade do REGN-COV2 de prevenir a infecção naqueles que tiveram exposição próxima a um paciente COVID-19. reut.rs/2O1ra93)
O estudo, que será realizado em 100 locais e tem como objetivo inscrever 2.000 pacientes nos Estados Unidos, segue uma revisão positiva por um comitê independente de monitoramento de dados de um resultado de segurança em estágio inicial do coquetel.
A terapia experimental também entrou em fase de fase média a tardia de dois ensaios testando sua eficácia em pacientes hospitalizados e não hospitalizados, dados preliminares dos quais são esperados ainda neste verão. Os testes em humanos da terapia começaram em junho.
Regeneron está entre os poucos primeiros colocados que começaram testes em humanos testando suas terapias experimentais para combater o COVID-19, incluindo Gilead Sciences(GILD). O), Eli Lilly (LLY. N) e AbbVie (ABBV. N).
Robyn Karnauskas, analista da Suntrust, acredita que o REGN-COV2, que também pode tratar pacientes não gravemente doentes para necessitar de internação, pode ajudar a conter a propagação do COVID-19.
As ações do fabricante de drogas subiram 1% a US$ 627,42 no pregão da manhã antes do sino. Eles subiram quase 66% em 2020.
O coquetel de Regeneron - uma combinação de um anticorpo feito pela empresa e um segundo anticorpo isolado de pacientes COVID-19 recuperados - foi projetado para ligar os anticorpos à proteína de pico do coronavírus, limitando a capacidade dos vírus de se moverem para outras células.
O farmacêutico também estava testando sua droga de artrite reumatoide, Kevzara, com a Sanofi (SASY.PA) para tratar o COVID-19, que na quinta-feira não conseguiu cumprir o objetivo principal de um estudo dos EUA testando-o nos pacientes COVID-19 mais gravemente doentes.

Por: Trisha Roy | Fonte: REUTERS